AEH Argentina es una asociación civil sin fines de lucro, con personería jurídica, integrada por pacientes y familiares de pacientes de Angioedema Hereditario en Argentina. Trabajamos juntos para difundir, informar y educar a pacientes, profesionales y la sociedad en general sobre esta enfermedad poco frecuente.
Nuestro objetivo principal de lograr una mejorar calidad solo será posible si todos nos sumamos a esta tarea, por eso los invitamos a visitar nuestro sitio y mantenerse actualizados con las últimas noticias y avances del ámbito nacional e internacional sobre el Angioedema Hereditario.
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Convivir con Angioedema Hereditario representa un desafío diario, desafío que enfrentamos con esperanza y compromiso, sumate a nuestra cruzada y ayudanos a estar mejor.
Juntos por una mejor calidad de vida
AEH Argentina
AEH Argentina es miembro fundador de HAEI Internacional Patient Association for C1 inhibitor Deficiencies que nuclea a todas las Asociaciones de pacientes de AEH del mundo.
AEH es miembro de FADEPOF – Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes.
También compartimos actividades educativas y de difusión con diferentes asociaciones de Enfermedades Poco Frecuentes en el país y del resto de Latino América.
Lograr una mejor calidad de vida de todas aquellas personas afectadas por esta rara patología promoviendo la educación e investigación y optimizando la accesibilidad a los tratamientos disponibles.
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Que todas las personas afectadas por Angioedema Hereditario en Argentina tengan acceso a los tratamientos disponibles para así poder disfrutar de una vida saludable y productiva.
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