Enfermedad Genética poco frecuente
CAUSA: Deficiencia de una proteína llamada C1 Inhibidor
Afecta Aproximadamente 1 en 50.000 personas
Afecta ambos sexos y todas las razas
Edemas Recurrentes en:
Este último causando dolores muy severos, cólicos, náuseas, vómitos, diarrea
Aún no existe una cura para el AEH, pero los tratamientos existentes para prevenir o controlar los episodios de AEH posibilitan tener una muy buena calidad de vida.
Actualmente en diferentes países del mundo existen varios tratamientos modernos para el manejo del AEH:
Los antihistamínicos y/o corticoides
no son efectivos en el tratamiento del
AEH. El AEH no es ALERGIA!
Infecciones, golpes, stress, cirugías,
procedimientos odontológicos, cambios hormonales en las mujeres
(menstruación, embarazo y lactancia).
Un alto porcentaje de los episodios
se presentan de manera espontánea
hasta 5 días
El edema laríngeo o de glotis puede ser mortal causando la muerta por asfixia
demora entre la aparición de los primeros síntomas y diagnóstico
de posibilidades de que los hijos hereden la enfermedad
de los casos son mutaciones de novo (primeros en la familia en tener la enfermedad)
A través del tratamiento domiciliario y la autoadministración, los
pacientes tienen más libertad y
mejoran notablemente su calidad
de vida
La investigación sobre el Angioedema Hereditario continúa y el desarrollo de nuevas terapias promete un futuro aún más esperanzador para el AEH
