El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente de origen genético causada por la deficiencia funcional del C1 Inhibidor. La severidad de los episodios agudos (edemas) afectan gravemente la calidad de vida destacando así la importancia de un diagnostico correcto, la accesibilidad a los tratamientos correspondientes y la necesidad del optimo manejo de la enfermedad.
Enfermedad Genética poco frecuente
CAUSA: Deficiencia de una proteína llamada C1 Inhibidor
Afecta Aproximadamente 1 en 50.000 personas
Afecta ambos sexos y todas las razas
Un estudio internacional ha demostrado la eficacia de una única dosis de terapia de edición genética mediante CRISPR como tratamiento del angioedema hereditario, enfermedad rara
HAE TrackR es un diario electrónico fácil de usar diseñado para registrar sus tratamientos de AEH (preventivos y a pedido), los ataques de AEH y el impacto que el AEH tiene en su vida y la vida de sus seres queridos. HAE TrackR también tiene una función de recordatorio, informes extensos y funciones para una mejor documentación y tratamientos personalizados.
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