Bienvenidos a la página de la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario.

AEH Argentina es una asociación civil sin fines de lucro, con personería jurídica, integrada por pacientes y familiares de pacientes de Angioedema Hereditario en Argentina. Trabajamos juntos para difundir, informar y educar a pacientes, profesionales y la sociedad en general sobre esta enfermedad poco frecuente.

Nuestro objetivo principal de lograr una mejorar calidad solo será posible si todos nos sumamos a esta tarea, por eso los invitamos a visitar nuestro sitio y mantenerse actualizados con las últimas noticias y avances del ámbito nacional e internacional sobre el Angioedema Hereditario.

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Convivir con Angioedema Hereditario representa un desafío diario, desafío que enfrentamos con esperanza y compromiso, sumate a nuestra cruzada y ayudanos a estar mejor.
Juntos por una mejor calidad de vida
AEH Argentina