Misión de AEH ARGENTINA

Lograr una mejor calidad de vida de todas aquellas personas afectadas por esta rara patología promoviendo la educación e investigación y optimizando la accesibilidad a los tratamientos disponibles.

Visión
Que todas las personas afectadas por Angioedema Hereditario en Argentina tengan acceso a los tratamientos disponibles para así poder disfrutar de una vida saludable y productiva.

Objetivos

• Asistir a pacientes, familiares y profesionales de la salud, brindando la más completa y actualizada información sobre el diagnóstico, la problemática y el tratamiento de esta enfermedad.
• Educar a pacientes, a profesionales de la salud y a la sociedad en general sobre el AEH para lograr un mejor y mayor conocimiento de la enfermedad.
• Organizar encuentros y reuniones con profesionales, pacientes y sus familiares.
• Organizar seminarios educativos y de capacitación destinados a profesionales de la salud.
• Elaborar material de difusión e información sobre el Angioedema Hereditario
• Favorecer la creación de redes de comunicación y colaboración entre aquellos profesionales abocados al estudio y manejo del AEH tanto en el ámbito nacional como internacional.
• Promover la investigación científica para ampliar y mejorar las posibilidades terapéuticas de la enfermedad hasta lograr finalmente su cura.
• Generar redes con otras Asociaciones afines para impulsar la elaboración de políticas públicas de salud dentro de un marco regulatorio integral que contemple las necesidades de nuestra comunidad de pacientes.