NOVEDADES. Noticias
AEH Argentina Declarada de Interes Social y Sanitario
Declaración 533/2015
jueves 04 de febrero del 2016
Con fecha 26 de Noviembre de 2015  la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires declara de interés social y sanitario de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires las actividades de la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario.
ASSIST AEH
Aplicación Movil de AEH Argentina
lunes 25 de enero del 2016

En otro increíble esfuerzo por seguir contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes,  AEH Argentina lanza hoy ASSIST AEH, una aplicación móvil que te permitirá de manera fácil y rápida acceder a información vital sobre el AEH,  registrar tus episodios, tener un listado a mano de los profesionales referentes, recomendaciones útiles para episodios agudos y muchísimas otras funciones que te permitirán un mayor  control y mejor seguimiento de tus episodios.   ASSIST AEH se convertirá sin duda en una herramienta muy útil y práctica de ahora en mas para nuestra comunidad.

Ya esta disponible sin cargo para  Argentina en el APP Store y Google Play

ASSIST AEH  - Descargala  y empeza a usarla YA !! 
El AEH se aprueba en el Listado del Sistema Único de Reintegros (SUR)
sábado 14 de junio del 2014
De acuerdo a la resolución Nº 1048/2014 de la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación Argentina publicada en el Boletín Oficial el 24 de Junio de 2014, el Angioedema Hereditario (AEH) fue, finalmente y después de una larga lucha, incluido en el listado de patologías crónicas de baja incidencia y alto impacto económico a cubrir por el Sistema Único de Reintegros (SUR) implementado por la Superintendencia de Servicios de Salud de la Nación.
Esta resolución determina con fuerza de ley que el Concentrado de C1 Inhibidor debe ser cubierto en un 100 % por todos los agentes de salud del Estado con la presentación de los documentos requeridos (certificación de diagnóstico, historia clínica, etc.) Si bien queda otro tratamiento por incluir por el cual estamos trabajando, esto es un gran paso adelante para el AEH y sin duda una herramienta invalorable para mejorar la calidad de vida de todos.

Boletín oficial de la República Argentina (página 65).

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ENTREVISTA CADENA ECO / Alejandra Menéndez
Con Motivo de la Conmemoración del Día Mundial del Angioedema Hereditario.
viernes 16 de mayo del 2014
Entrevista realizada a Alejandra Menéndez – Presidente de la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario


ANGIOEDEMA HEREDITARIO - Una enfermedad poco frecuente.
viernes 16 de mayo del 2014

El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente que afecta notoriamente la calidad de vida de quienes la padecen, e incluso pudiendo producir la muerte si no se actúa a tiempo durante las crisis agudas, por lo que se destacó la necesidad de que los sistemas de salud y los propios profesionales de la medicina reconozcan la importancia de diagnosticar a tiempo estos cuadros.

José Fabiani, experto consultor en Alergia e Inmunología, destacó que "si bien los especialistas en alergia en general conocen e identifican esta patología, no sucede lo mismo con aquellos médicos pertenecientes a las especialidades clínicas vinculadas, como la dermatología, la clínica o la gastroenterología, y mucho menos con los que atienden en las guardias hospitalarias o los médicos de atención domiciliaria".

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El Senado aprueba la Ley de Enfermedades poco Frecuentes.
miércoles 29 de junio del 2011
Las obras sociales y las empresas de medicina prepaga deberán cubrir por ley a quienes padezcan las denominadas Enfermedades Poco Frecuentes (EPF). La nueva norma, aprobada casi sin debate, tiene como artículo principal la obligatoriedad de dar cobertura médica a las personas con EPF que, según la iniciativa, son aquellas cuya prevalencia sobre la población sea igual o inferior a 1 en 2000.

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