¿QUIÉNES SOMOS?

Reunion AEH

Bienvenidos a la página de la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario.

AEH Argentina es una asociación civil sin fines de lucro, con personería jurídica, integrada por pacientes y familiares de pacientes de Angioedema Hereditario en Argentina. Trabajamos juntos para difundir, informar y educar a pacientes, profesionales y la sociedad en general sobre esta enfermedad poco frecuente.

 

 

Nuestro objetivo principal de lograr una mejorar calidad solo será posible si todos nos sumamos a esta tarea, por eso los invitamos a visitar nuestro sitio y mantenerse actualizados con las últimas noticias y avances del ámbito nacional e internacional sobre el Angioedema Hereditario.

 

 

En un esfuerzo por afianzar nuestra presencia online y llegar a diferentes sectores ahora también podrás visitar nuestra página en FACEBOOK, seguirnos en TWITTER o suscribirte a nuestro grupo de correo que te permitirá estar en contacto directo con otras personas que comparten esta problemática.

 

 

Convivir con Angioedema Hereditario representa un desafío diario, desafío que enfrentamos con esperanza y compromiso, sumate a nuestra cruzada y ayudanos a estar mejor.
Juntos por una mejor calidad de vida
AEH Argentina

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AEH Argentina Declarada de Interes Social y Sanitario
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jueves 04 de febrero del 2016
Con fecha 26 de Noviembre de 2015  la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires declara de interés social y sanitario de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires las actividades de la Asociación...
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HAEi - MADRID 2016HAEi – la organización internacional de AEH - cordialmente invita a participar de la Conferencia Internacional AEH 2016 que se llevará a cabo en Madrid, España del 19 al 22...
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Acceso a tratamientos en Argentina
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jueves 25 de febrero del 2016
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